Type a description for this product here... CLAVUCIL 50 MG Wirkstoffe: Amoxicillin (als Amoxicillin-Trihydrat) Clavulansäure (sowie Kaliumclavulanat) Hilfsstoffe: Erythrosin (E127) 0,05 mg. Zusammensetzung: Clavucil 50 mg - 40 mg Amoxicillin / 10 mg Clavulansäure, INDIKATION (INDIKATIONEN) Hunde und Katzen: Behandlung von Infektionen, die durch gegenüber der Kombination Amoxicillin/Clavulansäure empfindliche Mikroorganismen verursacht werden, insbesondere: - Dermatitis (oberflächliche und tiefe Pyodermie), verursacht durch Staphylococcus (pseudo)intermediums. - Harnwegsinfektionen, verursacht durch E. coli. - Atemwegsinfektionen, verursacht durch Streptococcus spp. - Enteritis, verursacht durch E. coli. Kontraindikationen - Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Penicillin oder anderen Substanzen der Beta-Lactam-Gruppe oder gegenüber einem der Hilfsstoffe. - Nicht anwenden bei schwerer Nierenfunktionsstörung mit Anurie und Oligurie. - Nicht anwenden bei Kaninchen, Meerschweinchen, Hamstern, Chinchillas oder Gerbils. NEBENWIRKUNGEN Nach Verabreichung des Produkts können gastrointestinale Störungen (Durchfall, Erbrechen) auftreten. Die Behandlung kann je nach Schwere der Nebenwirkungen und einer Einschätzung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses durch den Tierarzt abgebrochen werden. Sehr selten können dosisunabhängig allergische Reaktionen auftreten, wie z. B. Hautreaktionen oder sogar ein anaphylaktischer Schock. In diesen Fällen muss die Therapie sofort abgebrochen und eine symptomatische Behandlung eingeleitet werden. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist nach folgender Konvention definiert: - sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigt Nebenwirkungen) - häufig (mehr als 1, aber weniger als 10 von 100 Tieren) - gelegentlich (mehr als 1, aber weniger als 10 von 1000 Tieren) - selten (mehr als 1, aber weniger als 10 von 10000 Tieren) - sehr selten (weniger als 1 von 10000 Tieren, einschließlich Einzelfallberichten). Wenn Sie schwerwiegende Reaktionen oder andere nicht in dieser Packungsbeilage erwähnte Wirkungen bemerken, informieren Sie bitte Ihren Tierarzt. ZIELTIERARTEN Hunde und Katzen. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART DER ANWENDUNG UND DAUER DER ANWENDUNG Orale Verabreichung. Zu verabreichende Mengen: Die empfohlene Dosis beträgt 10 mg Amoxicillin/2,5 mg Clavulansäure/kg Körpergewicht (= 12,5 mg kombinierte Wirkstoffe) zweimal täglich oral bei Hunden und Katzen, bzw. 1 Tablette/4 kg Körpergewicht alle 12 Stunden. Körpergewicht (kg) Anzahl der Tabletten (zweimal/Tag) (1,0 - 2,0) 1/2 1(2,1 - 4,0) 1 (4,1-6,0) 1 1/2 (6,1- 8,0) 2 > 8 Verwenden Sie 250 mg oder 500 mg Tabletten Bei komplizierten Infektionen, insbesondere Atemwegsinfektionen, wird durch Verdopplung der Dosis, d.h. 25 mg der Wirkstoffkombination/kg Körpergewicht zweimal täglich, eine bessere Heilungsrate erzielt. Behandlungsdauer: In den meisten Fällen ist eine Behandlungsdauer von 5 bis 7 Tagen ausreichend. Chronische oder refraktäre Infektionen erfordern eine längere antibakterielle Behandlung. Die Behandlungsdauer wird vom Tierarzt festgelegt und muss lang genug sein, um eine vollständige bakteriologische Heilung zu gewährleisten. Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich bestimmt werden, um eine Unterdosierung des Produkts zu vermeiden. HINWEISE ZUR KORREKTEN ANWENDUNG Nicht anwenden bei bekannter Resistenz gegen die Wirkstoffkombination. Offizielle, nationale und regionale Antibiotika-Politiken zum Einsatz von Breitspektrum-Antibiotika sollten berücksichtigt werden. Nicht anwenden bei Bakterien, die empfindlich auf Schmalspektrum-Penicilline oder Amoxicillin als Einzelsubstanz reagieren. Wann immer möglich, sollte das Produkt nur auf der Grundlage von Empfindlichkeitstests eingesetzt werden. Die Anwendung des Produkts außerhalb der Anweisungen in der Fachinformation kann die Prävalenz von Amoxicillin/Clavulanat-resistenten Bakterien erhöhen und die Wirksamkeit der Behandlung mit 13-Lactam-Antibiotika aufgrund des Potenzials für Kreuzresistenzen verringern. Bei Tieren mit Leber- und/oder Nierenfunktionsstörungen sollte das Dosierungsschema sorgfältig geprüft werden. WARTEZEIT Nicht relevant. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE LAGERUNG Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht über 25 °C lagern. Getrennte Tabletten sollten in Blistern aufbewahrt werden. Nicht verwendete geteilte Tablettenteile sollten nach 24 Stunden entsorgt werden. Dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Blister und/oder der Schachtel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Person, die das Tierarzneimittel an Tiere verabreicht: Penicilline und Cephalosporine können nach Injektion, Inhalation, Einnahme oder Hautkontakt Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergie) hervorrufen. Überempfindlichkeit gegenüber Penicillinen kann zu Kreuzreaktionen auf Cephalosporine führen und umgekehrt. Allergische Reaktionen auf diese Substanzen können gelegentlich schwerwiegend sein. Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Penicillinen sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden. Gehen Sie mit diesem Produkt vorsichtig um, um eine Exposition zu vermeiden, und treffen Sie alle empfohlenen Vorsichtsmaßnahmen. Wenn Sie infolge einer Exposition Symptome wie Hautausschlag entwickeln, suchen Sie sofort einen Arzt auf und legen Sie die Packungsbeilage oder das Etikett vor. Schwellungen des Gesichts, der Lippen oder der Augen oder Atembeschwerden sind schwerwiegendere Symptome und erfordern dringend ärztliche Hilfe. Waschen Sie Ihre Hände nach Gebrauch. Anwendung während der Trächtigkeit oder Laktation: Laborstudien an Ratten und Mäusen haben keine Hinweise auf teratogene oder fetotoxische Wirkungen ergeben. Es wurden keine Studien an trächtigen oder laktierenden Katzen durchgeführt. Es darf nur gemäß der vom verantwortlichen Tierarzt durchgeführten Nutzen-Risiko-Bewertung angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder andere Formen von Wechselwirkungen: Chloramphenicol, Makrolide, Sulfonamide, Tetracycline können die antibakterielle Wirkung von Penicillinen hemmen. Das allergene Potenzial sollte auch nach Kreuzreaktionen mit anderen Penicillinen berücksichtigt werden. Penicilline können die Wirkung von Aminoglykosiden verstärken. Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Antidot): Nach Überdosierung des Produkts können häufig leichte gastrointestinale Symptome (Durchfall, Erbrechen) auftreten. Inkompatibilitäten: Nicht relevant. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER ABFALLMATERIAL ARZNEIMITTEL DÜRFEN NICHT MIT DEM ABWASSER ODER HAUSMÜLL ENTSORGT WERDEN. Fragen Sie Ihren Tierarzt nach Informationen zur Entsorgung nicht mehr benötigter Arzneimittel. Diese Maßnahmen tragen zum Umweltschutz bei. Abgabe nur auf tierärztliche Verschreibung. Verpackungspräsentation: Kartons mit 10, 100 oder 500 Tabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.